Contribuimos en la generación del bienestar para nuestra sociedad mediante el análisis y evaluación de insumos para la salud, materias primas y productos de consumo humano y veterinario.

Creamos soluciones analíticas para nuestros clientes mediante el diseño y ejecución de proyectos de investigación que se adapten a sus necesidades regulatorias, siempre poniendo como máxima prioridad la calidad de nuestros procesos y la integridad de los datos que generamos, para así contribuir al alcance de sus objetivos de negocio.

HISTORIA

En 2003, el Dr. Héctor González Martinez -catedrático e investigador de la Universidad de Guadalajara- motivado por la creciente demanda de estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad por parte de la industria farmacéutica, decide integrar un equipo de especialistas con amplia experiencia y reconocimiento nacional en el análisis de medicamentos in vitro e in vivo. Su objetivo fue crear un Centro de Investigación y Asesoría Industrial, el cual se materializó la unidad analítica CINASI, entidad que se constituyó legalmente como una Sociedad de Responsabilidad Limitada de Capital Variable: CINASI S. de R.L. de C.V.

Actualidad

Cinasi se proyecta al 2030 como una empresa líder de América Latina y cómo una Unidad de Analítica global, con operaciones y clientes en América del Norte, Europa y Asia.
Nuestro esfuerzo se concentra en tres ejes estratégicos:

  • Formación y certificación continua del equipo de especialistas. Sistematización, digitalización y automatización de procesos y modelos de negocio.
  • Conocimiento pleno de clientes y entornos de mercado para brindar servicios diferenciados con valor agregado.
  • Obtención de autorizaciones correspondientes para incursionar en los mercados de países altamente regulados, como son: Estados Unidos de Norteamérica (FDA), Unión Europea (EMA) y Brasil (ANVISA).

Equipo

Las y los especialistas de CINASI suman a la organización más de 37 años de experiencia ininterrumpida en el área de la salud.
El equipo de CINASI es el principal activo de la empresa. Gracias a ellas y ellos, se ha logrado por 16 años consecutivos ser un Tercero Autorizado como Unidad Analítica para dictaminar la seguridad y eficacia de insumos de la salud y de productos de consumo humano, antes de salir al mercado.

La experiencia del equipo se ha materializado en la conducción de más de 550 estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad; habiendo ya desarrollado y validado más de 275 métodos bioanalíticos para el análisis por: HPLC-UV/VIS, LC-MS y UPLC-MS/MS.
El equipo de CINASI ha hecho posible el registro de medicamentos y dispositivos médicos en México y en América Latina y el Caribe: Chile, Costa Rica, Colombia, Guatemala y Perú.

Las áreas de especialización del equipo CINASI son:

  • Farmacia
  • Biofarmacia
  • Estadística
  • Análisis químico de muestras biológicas

Clientes