En 2003, el Dr. Héctor González Martínez -catedrático e investigador de la Universidad de Guadalajara- motivado por la creciente demanda de estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad por parte de la industria farmacéutica, decide integrar un equipo de especialistas con amplia experiencia y reconocimiento nacional en el análisis de medicamentos in vitro e in vivo. Su objetivo fue crear un Centro de Investigación y Asesoría Industrial, el cual se materializó en la unidad analítica CINASI.

En el año 2005, el esfuerzo y profesionalismo de CINASI se concreta con la primera autorización como Tercero autorizado por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

Desde sus inicios, CINASI ha trabajado arduamente por cimentar sus operaciones en un Sistema de Gestión de la Calidad altamente robusto, que no solo cumpla con la normatividad local, sino que esté desarrollado con base en normatividad y reglamentación internacional. Esto con el fin de garantizar estudios de investigación confiables, siempre teniendo como primera prioridad el cuidado de la integridad de los datos que maneja y el desarrollo de negocios desde una filosofía de ética profesional. Lo anterior, de la mano de la reputación del Dr. Héctor González Martinez y de los resultados brindados a sus clientes, hace que CINASI gane reconocimiento en el mercado, distinguiéndose por la calidad en sus servicios y los tiempos de entrega de sus proyectos de investigación.

Durante sus primeros cinco años, CINASI centró sus esfuerzos en el desarrollo del mercado local. De este modo, en 2010 se crean las áreas comercial y de gestión de proyectos, las cuales permitieron a la empresa hacer un acercamiento mayor sus clientes y sus necesidades. Con lo anterior se concretó otro de los distintivos de CINASI: un alto enfoque de atención al cliente y compromiso total con sus necesidades y objetivos. Y es así que en 2016, CINASI se posiciona por primera vez en su historia en el top 5 de empresas líderes de México en servicios analíticos enfocados a la evaluación de medicamentos.

CINASI siempre se ha preocupado por satisfacer las necesidades de sus clientes y de la industria a la que sirve. Por esta razón, en 2017 se acreditó ante COFEPRIS como unidad analítica de perfiles de disolución, buscando ofrecer soluciones en el área de desarrollo y validación de la industria farmacéutica. Más aún, de la mano de la demanda de sus clientes, CINASI ha incursionado en nuevas líneas de servicios analíticos, teniendo la oportunidad de crear soluciones enfocadas a satisfacer las necesidades de la industria veterinaria y alimentaria.

A casi 20 años de existencia, y gracias a la experiencia adquirida, CINASI se ha convertido en la Unidad Analítica líder de México en la realización de estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia para el área de la salud. Además, cuenta con una amplia gama de estudios analíticos para las industrias: farmacéutica, veterinaria y agropecuaria; que permiten a los clientes constatar la seguridad y eficacia de insumos para la salud y de productos de consumo humano y veterinario.

Hoy, la empresa se está enfocando en su internacionalización, en una primera etapa enfocada en conquistar los mercados de América Latina y el Caribe. Dicha proyección viene acompañada de una fuerte especialización especialización y digitalización de las operaciones de CINASI, para así convertirla en una empresa líder de nivel global.